-
液相色谱柱维护的“小”误区！关于标示1.色谱柱的流向不能改变在我们常规思维中，色谱柱上标示的流向是不可改变的，每次使用都要遵循。可是，大家有没有想过这个方向的作用是什么呢？为什么要标示一个使用方向呢？其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的，标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪···
08-17 2026
-
做液相必看！流动相 10 个踩坑现场1、加入有机溶剂之后测量移动相酸碱度如果你用有机添加剂测量pH值，得到的pH值会与添加有机溶剂之前的值不同。然而，最重要的一点是要保持一致。如果你总是在加入有机溶剂之后测量pH值，那么务必保证在使用的方法中陈述你的步骤，这样的话其他人就会按照统一方式进行。这种方式并不···
08-10 2026
-
气相数据不准别乱调！原来是检测器 “蒙尘” 了检测器的分类与污染源不同检测器的工作原理差异，决定了其易受污染的物质类型不同。只有明确污染源，才能针对性规避风险。FID（氢火焰离子化检测器）原理：利用有机化合物在氢氧火焰中燃烧时会发生电离，产生微小的离子，通过测量这些离子的电信号来对有机物进行定量和定性分析。F···
08-04 2026
-
做色谱定量，该用内标还是外标？内标法vs外标法定量分析领域，常见的方法包括面积归一化法、内标法、外标法以及标准曲线法。其中，内标法和外标法因其相似性，常常让初学者感到困惑，难以准确区分。色谱分析的重要作用之一是对样品进行定量，而色谱法定量的依据是组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成···
07-27 2026
-
干货收藏！液相分析 14 个易忽略要点1、流动相不过滤因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清···
07-20 2026
-
色谱难题解析：保留时间不重现的五大因素保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。色谱柱平衡如果我们观察到保留时间漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中···
07-13 2026
-
LC-MS 使用经验及操作禁忌汇总液质是我们实验中使用的比较贵重的仪器，操作稍有不慎可能会造成仪器故障。如何减少不当操作带来的损失，看这里，液质使用的这些雷如何避免。正负离子的分析酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使···
07-06 2026
-
液质联用技术知识大全液质联用又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性···
06-25 2026
-
LC-MS 实操指南日常运维守住8条“红线”，减少90%故障LC-MS的稳定运行，核心在“日常养护”而非“事后维修”。以下8个核心运维要点，是避免仪器出问题的关键：1、电源与环境：仪器的“基础保障”• 必须接UPS稳压电源，停电时可避免分子涡轮泵因突然断电受损（涡轮泵真空悬浮状态下骤停，磨损会翻···
06-16 2026
-
液相色谱 8 个经典精选问答Q1. 怎么改变流动相比例来延长保留时间?问题描述：做的黄酮苷，用甲醇+乙腈+四氢呋喃+醋酸(1:1:19.4:78.6)溶液做流动相，现在分离效果不理想，想延长保留时间看看怎么样，也就是增大流动相的极性，给点建议，谢谢！PS：用的C18柱。解答：用液相色谱，C18柱分离黄酮苷，不是太清楚为···
06-05 2026
